根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的要求，刀头清洁片这样的非主动式、非侵入性医疗器械通常不需要进行临床试验来获得TGA认证。

根据TGA的分类规则，刀头清洁片一般属于低风险的医疗器械，被归类为“类1医疗器械”或“低风险医疗器械”。对于这些类别的器械，通常只需要进行技术文件评审，而不需要进行临床试验。

然而，具体的要求可能会因产品的特性、用途和风险等级而有所不同。如果刀头清洁片具有特殊设计、高风险或临床使用的特殊要求，TGA可能会要求进行临床数据的提供或评估。

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