如果您想将脊柱后路撑开器出口到泰国并获得泰国食品和药品管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证，您可以按照以下步骤进行办理：

了解法规和要求：在开始之前，建议您详细了解泰国的医疗器械法规和TFDA的要求。了解泰国的法规将帮助您了解所需的申请文件、测试要求和其他相关要求。

委托本地代理：通常，作为境外制造商，您需要委托一家在泰国注册的本地代理进行代理申请。该代理机构将协助您的申请过程并代表您与TFDA进行沟通。

准备申请材料：根据TFDA的要求，准备必要的申请材料。这些材料可能包括产品说明书、技术规格、质量管理体系文件、生产许可证明等。同时，您可能需要提供产品的注册证书、ISO认证等相关文件。

申请TFDA认证：与您的本地代理合作，提交完整的申请材料给TFDA。同时，您可能需要支付相关的申请费用。

评估和审批：TFDA将对您的申请进行评估和审批。他们可能会要求补充信息或进行现场审查，以确保您的产品符合安全性和性能要求。

获得认证：如果您的申请获得批准，您将收到TFDA颁发的认证文件，证明您的脊柱后路撑开器符合泰国的医疗器械法规要求。

如需医疗器械全球注册欢迎垂询！