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脊柱手术用试模出口美国FDA 510K认证收 费明细
发布时间:2024-11-29

手术用试模出口到美国并获得美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)的510(k)认证,需要支付一系列费用。以下是一般情况下的认证收费明细:

510(k)申请费(510(k) Application Fee):提交510(k)认证申请时,需要支付申请费。费用金额根据FDA的费用结构而定,具体的费用数额可以在FDA****上查询。

补充申请费(Supplemental Application Fee):如果在申请过程中需要提交补充材料或更新申请,可能需要支付补充申请费。费用金额也根据FDA的费用结构而定。

产品注册费(Device Registration Fee):在获得510(k)认证后,您可能需要支付产品注册费用。该费用用于注册您的产品并获得美国设备标识号(Device Identifier)。

年度费(Annual Fee):一旦您的产品注册成功,您需要支付年度费用来维持产品在美国市场的合规性。年度费用金额根据产品的分类和市场销售额而定。

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