要将脊柱手术用神经档钩出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您需要遵循以下步骤：

了解马来西亚MDA法规：详细了解马来西亚关于医疗器械的法规、要求和流程，确保您的产品符合MDA的标准和规定。

建立技术文件：准备完整的技术文件，其中包括产品规格、设计和制造信息、材料和成分分析、性能评估、安全性数据等。确保文件充分满足MDA的要求。

寻找本地代理商：在马来西亚寻找一个合适的本地代理商，他们可以作为您的代表处理与MDA的通信和申请过程。本地代理商应熟悉MDA的规定，并具有经验和专业知识来协助您办理认证。

申请注册：与您选择的本地代理商合作，递交申请注册您的神经档钩产品。申请文件应包括技术文件、产品说明书、质量管理体系文件等。申请时，您可能需要支付相应的注册费用。

技术评估和审查：MDA将对您的申请进行技术评估和审查，确保产品符合其安全性、有效性和质量要求。MDA可能会要求进一步提供证据或进行现场审核。

认证颁发：一旦您的申请通过了技术评估和审查，MDA将颁发认证批准您的产品在马来西亚市场上销售和使用。您将获得相应的认证证书和批号。

如需医疗器械全球注册欢迎垂询！