要将脊柱手术用持笼器出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确认产品分类：根据马来西亚的医疗器械法规，确认脊柱手术用持笼器的产品分类。这将有助于确定适用的认证要求和程序。

准备申请文件：根据MDA的要求，准备必要的申请文件。这些文件可能包括产品规格、技术文件、制造工艺流程、质量管理体系文件等。您可能还需要提供其他支持文件，如产品注册证书、ISO认证等。

注册MDA账户：在申请之前，您需要在MDA的电子注册系统中注册一个账户。这将为您提供在线提交申请的平台。

在线申请：通过MDA的电子注册系统，提交您的申请文件并填写相关信息。您可能需要提供详细的产品信息、制造商信息、技术规格和质量管理相关信息等。

缴纳申请费用：根据MDA的收费指南，支付相应的申请费用。费用金额将根据产品的分类和风险级别而定。

评估和审批：MDA将对您的申请进行评估和审批。根据需要，他们可能会要求提供额外的信息或进行现场审核。

获得认证：如果您的申请获得批准，您将获得MDA颁发的认证证书，证明您的脊柱手术用持笼器符合马来西亚的医疗器械法规要求。