对于将牙科附着体出口到美国并进行FDA 510(k)认证的收费明细，具体费用会因产品的分类和复杂性而有所不同。

FDA（Food and Drug Administration）是美国的医疗器械监管机构，负责对医疗器械进行审批和监管。

一般而言，FDA 510(k)认证的收费包括申请费、用户费和审查费。以下是一些可能涉及的费用项目：

510(k)申请费：这是提交510(k)申请时需要支付的费用，具体费用取决于产品的分类和复杂性。

用户费（User Fee）：FDA根据医疗器械的分类和销售额收取的一项费用。用户费根据FDA设定的费率进行计算，费用金额根据产品的市场销售额进行调整。

审查费（Review Fee）：FDA在对申请进行审查时收取的费用，具体费用取决于产品的分类和复杂性。审查费在510(k)申请获得批准后支付。