正畸带环出口到欧洲需要进行欧洲联盟的CE-MDR（医疗器械监管条例）认证。以下是一般的认证流程：

确定产品分类：根据CE-MDR的规定，首先需要确定正畸带环的产品分类，并确定适用的技术文件要求和评估程序。

技术文件准备：根据欧洲联盟的要求，准备相关的技术文件，包括产品说明书、设计文件、制造流程和控制文件、性能评估报告等。这些文件需要包含充分的产品信息和证据，以证明产品的安全性和符合性。

执行风险评估：根据CE-MDR的要求，进行产品的风险评估，包括识别和评估可能的风险，并采取相应的控制措施来降低风险。

委托认证机构：选择合适的认证机构，并将准备好的技术文件提交给认证机构进行评估和审查。

评估和审查：认证机构将对技术文件进行评估和审查，确保产品符合CE-MDR的要求。这可能包括现场检查、性能测试和文件审核等。

CE标志：如果产品通过了评估和审查，并符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发CE证书，并允许在产品上标注CE标志。