中国没有专门的FDA（美国食品药品监督管理局）认证机构。FDA是美国的监管机构，负责管理和监督美国市场上的食品、药品、医疗器械等产品的安全性和有效性。

在中国，类似的监管机构是国家药品监督管理局（NMPA）和国家医疗器械监督管理局（NMPA），它们负责管理和监督中国市场上的药品和医疗器械。如果您希望在中国市场销售药品或医疗器械，您需要符合中国相关的法规和标准，并获得相应的批准和注册。

对于医疗器械，您需要根据《医疗器械监督管理条例》的规定，进行注册和备案。您可以向国家药品监督管理局（NMPA）或者省级药品监管部门咨询详细的申请程序和要求。