动脉导管未闭封堵器出口欧洲CE-MDR认证的流程一般包括以下步骤：

制定计划：确定您的产品是否符合CE-MDR认证的适用范围，并确定所需的技术文件和测试报告。

技术文件准备：编制符合CE-MDR要求的技术文件，包括技术规范、设计文件、生产工艺文件、质量管理文件等。

风险评估：进行风险评估和风险管理，包括根据CE-MDR的要求进行临床评估、文献评估、生物相容性评估等。

品质管理体系：建立符合CE-MDR要求的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、记录文件等。

技术文件评审：将准备好的技术文件提交给认证机构进行评审，以确认是否符合CE-MDR的要求。

产品测试：根据CE-MDR的要求，进行必要的产品测试和验证，包括性能测试、安全性评估、临床实验等。

制造工厂审核：认证机构可能会对制造工厂进行审核，以确保其符合CE-MDR的要求。

认证申请和审批：根据认证机构的要求，提交认证申请，并进行审批过程。

CE标志授予：获得认证机构的批准后，您将获得使用CE标志的授权，可以将产品出口到欧洲市场。