乌兹别克斯坦的医疗器械注册程序由乌兹别克斯坦药品和医疗器械管理局（UzMedState）负责管理。以下是一般的乌兹别克斯坦医疗器械注册的主要步骤：

准备申请材料：收集和准备申请所需的文件和资料。这些文件可能包括但不限于以下内容：

产品注册申请表格

产品描述、规格和性能数据

产品质量和安全性报告

生产工艺和质量管理体系文件

产品标签、包装和说明书等

选择注册代理人（如果适用）：根据乌兹别克斯坦的规定，境外厂商通常需要委托本地代理人代表其进行注册申请。

提交申请：将完整的注册申请文件和相关费用提交给乌兹别克斯坦药品和医疗器械管理局（UzMedState）。

技术评估和审查：UzMedState将对提交的申请进行技术评估和审查，以评估产品的质量、安全性和有效性等方面是否符合要求。这可能包括现场审核、实验室测试和评估文件的审核等环节。

注册证书颁发：如果申请获得批准，UzMedState将颁发医疗器械注册证书，证明产品已经注册并符合乌兹别克斯坦的法规要求。