左心耳封堵器出口到欧洲并进行CE-MDR认证的流程通常涉及以下步骤：

选择认证机构：首先，您需要选择一家获得欧洲认可的认证机构，也称为公告机构（Notified Body）。您可以在欧洲联盟的NANDO（New Approach Notified and Designated Organisations）数据库中查找符合您产品类别的认证机构。

申请评估：与选择的认证机构联系，提交您的左心耳封堵器的申请文件。申请文件通常包括技术文件、产品说明、设计文件、生产过程等。

技术文件评估：认证机构将对您提交的技术文件进行评估，以确保产品符合欧洲CE-MDR的相关要求。评估可能包括文件审查、技术文件审核、现场审核等。

样品评估：认证机构可能需要对产品进行样品评估，包括测试和验证产品的性能、安全性和符合性。

认证决策：基于评估结果，认证机构将做出认证决策。如果您的产品符合CE-MDR要求，认证机构将颁发CE认证证书。

产品注册：获得CE认证后，您可以将产品注册在欧洲市场，并获得CE标志。产品注册的具体程序和要求可能因不同国家而异，您可能需要与当地的监管机构联系并遵守相关的注册规定。