关于电子镇痛泵出口至澳大利亚的TGA（Therapeutic Goods Administration）认证注册费用，具体的费用会因多个因素而有所不同，包括产品的分类、注册类型和申请的复杂程度等。

TGA对医疗器械的注册费用一般分为两部分：

评估费用：这是根据产品的风险等级和注册类型确定的费用。费用涵盖了TGA对申请文件的审查、产品评估和质量体系评估等。

年度许可费用：一旦产品获得TGA的注册许可，您可能需要缴纳年度许可费用以维持注册状态。费用金额根据产品类型和风险等级而定。

需要注意的是，TGA的费用结构和标准会不时进行调整。因此，具体的费用金额需要向TGA咨询或参考TGA的****上的费用指南。您可以访问TGA的网站（https://www.tga.gov.au/）获取*新的费用信息，或者与TGA直接联系以了解详细的费用要求和计算方式。