欧盟CE MDR认证的费用结构是由认证机构根据各项服务提供的复杂程度和工作量来确定的。具体费用可能因认证机构、产品复杂性和所需的评估程序而有所不同。以下是一些可能涉及的主要费用：

1. 认证申请费用：这是您提交CE MDR认证申请时需要支付的费用。费用金额会根据认证机构的要求而有所不同。

2. 技术文件审核费用：认证机构会对您提交的技术文件进行审核，以确保其符合CE MDR的要求。审核费用根据文件的复杂性和工作量而定。

3. 现场检查费用：根据CE MDR的要求，某些高风险类别的医疗器械可能需要进行现场检查。认证机构会派遣审核员进行检查，并收取相应的费用。

4. 认证标志使用费用：获得CE MDR认证后，您可以使用认证标志进行产品的销售和市场推广。使用认证标志可能需要支付额外的使用费用。

请注意，具体的费用明细可能会因认证机构的不同而有所差异，建议您与具体的认证机构联系，了解他们的收费政策和费用细节。此外，费用可能会根据产品类型、规模和所需的评估程序而有所变化。