要办理药液转移器出口泰国TFDA（Thailand Food and Drug Administration）认证，您可以按照以下步骤进行：

准备申请材料：收集所需的申请材料，包括但不限于以下内容：

产品注册申请表格

产品规格和说明

制造工艺和质量控制文件

产品标签和包装信息

相关测试报告和认证文件（如ISO认证等）

咨询TFDA：与泰国食品药品监督管理局（TFDA）联系，了解详细的申请流程、要求和所需文件，以确保您的申请符合其规定。

申请递交：根据TFDA的要求，将完整的申请材料递交给TFDA进行审查。确保所有文件和信息的准确性和完整性。

产品评估和审查：TFDA将对申请进行评估和审查，包括对产品规格、质量控制、安全性和有效性等方面的审查。

实地审核（如需要）：TFDA可能会要求进行现场审核，以验证生产设施和质量管理体系的符合性。

收费和认证颁发：根据TFDA的规定，支付相关的申请费用。如果您的申请符合要求，TFDA将颁发认证文件。