欧洲CE-MDR认证是指符合欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，简称MDR）的认证要求。以下是一般情况下无菌肛管出口欧洲CE-MDR认证的流程概述：

评估分类：确定无菌肛管的分类，根据MDR的要求将其归类为相应的医疗器械等级。这个步骤是非常重要的，因为不同的等级对应不同的认证要求和程序。

技术文件准备：根据MDR的要求，准备符合标准的技术文件，包括技术文件的摘要、产品规格、设计和制造过程、安全性和性能评估、临床评估等。

选择认证机构：选择一家符合要求的认证机构，通常是由欧洲各国的授权机构（通常是指欧洲经济区内的公告机构）进行认证。

申请认证：向选择的认证机构递交申请，包括技术文件和相关申请表格。认证机构将评估文件的完整性和符合性。

技术评估：认证机构将对技术文件进行详细的评估，包括对设计、制造、性能和安全性的审核。可能需要进行一些实验室测试或临床评估。

质量管理体系评估：认证机构可能会对制造商的质量管理体系进行评估，确保其符合ISO 13485标准或其他适用的质量管理体系要求。

认证发放：如果认证机构认可您的技术文件和质量管理体系符合要求，他们将颁发CE证书。该证书是在欧洲市场销售医疗器械的必备文件。