要将X射线影像增强器电视系统出口到美国并进行FDA 510(k)认证，您可以按照以下步骤进行办理：

1. 确定产品分类：确定您的X射线影像增强器电视系统的正确产品分类，根据FDA的分类规则确定适用的产品代码。

2. 准备510(k)申请文件：收集和准备相关的技术文件和资料，包括产品规格、设计细节、性能数据、材料成分、使用说明书、预期用途、风险评估、临床试验数据等。确保文件的准确性和完整性，并符合FDA的要求。

3. 提交预申请（Pre-submission）：可选择向FDA提交预申请以获取反馈和指导。预申请包括产品信息、技术文件概述、预期性能和效能、拟定的测试计划等。FDA将提供有关510(k)申请的建议和意见。

4. 编写510(k)申请：根据FDA的要求，编写并提交510(k)申请。申请中需要包括技术文件、预申请反馈、产品信息、性能数据、测试结果、临床数据（如果适用）、标签和包装等。确保申请的准确性和完整性。

5. 提交申请和费用支付：将完整的510(k)申请文件提交给FDA，并缴纳相应的申请费用。FDA将对申请进行审核。

6. 审核和评估：FDA将对您的申请进行审核和评估，包括技术评审、性能评估、安全性和有效性评估等。他们可能会与您联系，要求提供进一步的信息或进行现场检查。

7. 510(k)许可：如果您的申请通过审核并符合FDA的要求，FDA将发放510(k)许可，确认您的X射线影像增强器电视系统可以在美国市场销售和使用。

请注意，以上步骤提供了一般性的指导，具体的FDA 510(k)认证流程可能会因产品特性、技术复杂性和FDA的要求变化而有所不同。建议您与的医疗器械注册咨询机构或律师事务所合作，并遵循FDA的指导和要求，以确保顺利完成认证过程。