要将医用手术护膜出口至马来西亚并获得MDA（马来西亚医疗器械管理局）认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备技术文件：制定完整的技术文件，包括产品规格、成分、制造过程、性能评估等详细信息。确保技术文件符合MDA的要求，并包含产品的安全性、有效性和质量数据。

注册企业：在马来西亚注册您的企业，并获得马来西亚的企业注册证书。这是进行MDA认证的先决条件之一。

选择认可的代理商：根据马来西亚的要求，选择一个合格的代理商或代表来代表您的产品进行注册和认证事务。代理商将负责与MDA的沟通和协调。

提交申请：向MDA提交认证申请，包括完整的技术文件和其他必要的文件。确保申请材料的准确性和完整性，以避免延迟或拒绝。

产品评估：MDA将对您的申请进行评估，包括对技术文件、质量管理体系、产品性能等方面的审查。MDA可能还会要求进行现场审核和抽样检验。

认证审批：如果您的申请符合MDA的要求，MDA将发放认证证书，确认您的医用手术护膜符合马来西亚的监管标准和要求。

跟踪监管要求：获得MDA认证后，您需要遵守MDA的监管要求，并确保产品的持续符合性。这包括进行定期的审核、报告不良事件、更新技术文件等。