复合树脂桩核材料出口欧洲需要符合欧洲医疗器械监管规定（Medical Device Regulation，MDR）的要求并获得CE标志。以下是一般的CE-MDR认证流程：

确定产品分类：根据欧洲医疗器械分类规则，确定您的复合树脂桩核材料的分类，例如是属于I类、IIa类、IIb类还是III类医疗器械。

建立技术文件：制定符合MDR要求的技术文件，包括产品说明、设计文件、材料和制造过程的详细信息、性能评估报告、临床数据等。

委托授权代表（Authorized Representative）：如果您是非欧盟国家的制造商，您需要委托一家位于欧洲的授权代表作为您在欧洲市场的联系人。

选择认证机构：选择一家合适的认证机构，通常为认可的欧洲公告机构（Notified Body）进行技术文件的评估和认证。

进行技术文件评估：提交技术文件给认证机构进行评估，该机构将审核文件的完整性、合规性以及符合性评估报告和临床评估报告的结果。

进行工厂检查（仅适用于高风险类别）：对于属于IIb类和III类的医疗器械，可能需要进行现场工厂检查，以确保生产过程符合要求。

发布CE证书：如果技术文件评估和工厂检查合格，认证机构将颁发CE证书，确认产品符合MDR要求并可以在欧洲市场销售。

注册数据库：根据相关国家的要求，将您的产品和CE证书信息注册在欧洲医疗器械数据库中。