出口牙本质粘接剂到欧洲并进行CE-MDR（Medical Device Regulation）认证时，以下是一般的认证流程概述：

确定产品分类：根据CE-MDR的要求，确定牙本质粘接剂所属的产品分类。CE-MDR对医疗器械进行了重新分类，根据分类的不同，认证程序和要求也会有所不同。

技术文件准备：根据CE-MDR的要求，准备技术文件，包括但不限于以下内容：

产品描述、规格和组成

设计和性能特征

材料和组成

制造过程和质量管理

生物相容性和临床评价数据

包装和标签信息

风险评估和管理：进行产品的风险评估和管理，包括识别和评估与产品使用相关的潜在风险，并采取相应的控制措施。

临床评价：根据CE-MDR的要求，进行临床评价，收集和评估与产品相关的临床数据，以证明其安全性和有效性。

选择认证机构：选择符合CE-MDR要求的认证机构（通常称为公告机构或通知机构）进行认证审核。认证机构将审核技术文件并验证产品是否符合CE-MDR的要求。

执行合规评估：根据产品分类，执行合规评估程序，包括制造过程审核、产品质量管理体系审核和产品性能评估。

编制声明文件：如果产品通过合规评估，您需要编制符合CE-MDR要求的声明文件（Declaration of Conformity），并将其附加到产品上。

标记CE标志：一旦产品符合CE-MDR的要求，您可以将CE标志放置在产品上，以表明其符合欧洲市场的医疗器械法规要求。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。