医用风冷无油空气压缩机出口欧洲并进行CE-MDR（欧洲医疗器械监管）认证时，需要遵循以下流程：

确定产品分类：首先，确定您的医用风冷无油空气压缩机在CE-MDR中的产品分类，根据其特性和用途将其归类为适当的类别（例如，I类、IIa类、IIb类或III类）。

准备技术文件：根据CE-MDR的要求，准备必要的技术文件以支持您的认证申请。技术文件应包括但不限于以下内容：

产品描述和规格

制造过程和质量控制

成分和材料清单

设计文件和技术规范

安全性和性能评估报告

临床评价（根据产品类别要求）

标签和说明书

委任授权代表：根据CE-MDR的要求，如果您是位于欧洲以外的制造商，您需要委任一家欧洲授权代表作为您的代表，并在CE-MDR注册过程中与监管当局进行沟通。

进行技术评估：将技术文件提交给欧洲认可的技术评估机构（通常是认可的第三方机构），他们将对您的文件进行评估，并发出技术评估报告。

编制技术文件和声明：根据技术评估报告的结果，编制符合CE-MDR要求的技术文件和符合性声明。技术文件和符合性声明应符合CE-MDR的规定，并明确表明产品符合相关要求。

注册和标识产品：根据CE-MDR的要求，将产品注册并标识CE标志。这意味着产品符合CE-MDR的要求，并可以在欧洲市场上合法销售和使用。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。