要申请一次性使用牙科手机的FDA认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：确定您的一次性使用牙科手机的正确产品分类，以确定适用的FDA法规和认证程序。

编制510(k)提交：根据FDA的要求，一次性使用牙科手机通常需要通过510(k)提交来获得市场准入。510(k)是用于证明新产品与已经上市的类似产品具有相当安全性和有效性的申请。

收集技术信息：准备相关的技术文件，包括产品的技术规格、结构和功能描述，设计和制造过程，材料选择和使用说明等。

进行性能测试：进行必要的性能测试，以证明产品符合FDA的要求，包括耐用性、材料相容性、生物相容性等方面的测试。

安全性评估：评估产品的安全性，包括材料的生物相容性、辐射安全性、电气安全性等。

临床数据（如果适用）：根据FDA的要求，如果一次性使用牙科手机具有新颖的特性或用途，可能需要提供相关的临床数据，以支持其安全性和有效性。

编写510(k)文件：根据FDA的要求，编写完整的510(k)文件，包括产品描述、技术信息、性能测试结果、安全性评估、临床数据等。

提交申请：将完整的510(k)文件和其他必要的申请材料提交给FDA，按照他们的指导进行申请。

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