办理定制式矫治器牙钳加拿大MDL（医疗器械许可证）认证需要准备以下资料：

产品描述和规格：提供定制式矫治器牙钳的详细描述和规格，包括产品的设计、功能、材料组成等信息。

技术文件：准备完整的技术文件，包括设计文件、制造工艺、质量控制措施、材料报告、标准符合性证明等。

临床数据：提供与定制式矫治器牙钳相关的临床数据，例如使用效果、安全性和有效性的研究结果和报告。

风险评估：进行定制式矫治器牙钳的风险评估，包括识别潜在风险、评估风险等级，并提供相应的风险控制措施和验证报告。

标签和说明书：提供产品标签和使用说明书，确保其符合加拿大的标签和说明要求。

认证文件：如果您的产品已经通过其他国际认证机构（如FDA、CE等）的认证，可以提供相应的认证文件作为支持材料。

质量管理体系：提供与产品生产和质量控制相关的文件，包括质量管理体系文件、生产流程和程序等。

包装和运输：提供产品的包装和运输要求，确保产品在运输过程中的安全性和完整性。

请注意，以上是一般性的准备资料清单，具体要求可能会根据加拿大的法规和标准而有所不同。