要申请不锈钢预成型牙冠（Stainless Steel Prefabricated Dental Crown）的FDA认证，您可以按照以下步骤进行申请：

确定产品分类：确定产品属于FDA管辖的哪个类别，可能是牙科材料或医疗器械类别。

确定适用的法规：查找适用于不锈钢预成型牙冠的FDA法规，例如21 CFR（Code of Federal Regulations）中的相关部分。

准备技术文件：收集和准备关于产品的详细技术文件，包括产品说明、制造工艺、材料规格、设计规格、性能测试报告等。

注册制造设施：如果您是产品的制造商，确保您的制造设施已经在FDA进行注册。根据21 CFR Part 807，大多数医疗器械制造商需要在FDA进行注册。

提交预市申请：根据适用的FDA法规和指南，准备并提交预市申请（Pre-Market Application），其中可能包括510(k) 510(k) premarket notification）或PMA（Premarket Approval）等。

审查过程：FDA将对您的申请进行审查，可能会要求进一步的信息或进行产品评估。您需要配合并及时回应FDA的要求。

认证和批准：如果FDA对您的申请满意，您将获得FDA的认证和批准，可以在美国市场上销售和使用不锈钢预成型牙冠。