要在欧洲市场上销售裂解仪并获得欧洲医疗器械监管（Medical Device Regulation，MDR）的CE认证，以下是一般的办理步骤：

了解MDR要求：详细研究欧洲医疗器械监管（MDR）的要求，并确保您了解CE认证的程序、技术文件要求、标准符合性评估、技术文件评审和注册等流程。

审查技术文件：准备裂解仪的技术文件，包括技术规范、设计文件、生产文件、质量管理文件、风险评估报告等。这些文件应符合MDR的要求，并提供详尽的技术描述和证据，以支持产品的安全性和有效性。

选择认证机构：选择一家经过欧洲委员会认可的认证机构进行CE认证评估。确保认证机构具备资质，并熟悉相关技术和法规要求。

进行符合性评估：认证机构将对您的技术文件进行符合性评估，包括文件审核和可能的现场检查。评估的目的是确保您的裂解仪符合MDR的技术要求和质量标准。

编制声明文件和CE标识：如果您的产品通过了符合性评估，您将需要编制技术文件和CE声明文件，证明产品符合MDR的要求，并标注CE标识。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。