澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）对于核酸提取仪的澳大利亚TGA认证，并没有直接要求进行临床试验。然而，在澳大利亚开展临床试验时，仍需要遵守一些规定和程序。以下是一般性的要求：

伦理委员会批准：在进行临床试验之前，您需要获得澳大利亚伦理委员会的批准。伦理委员会将评估试验的伦理和科学合规性，并确保试验参与者的权益和安全得到保护。

澳大利亚临床试验注册：您需要在澳大利亚临床试验注册（Australian Clinical Trials Registry）中注册您的临床试验。这是澳大利亚的要求，用于公开和透明地报告临床试验信息。

合规性和安全性：在进行临床试验时，您需要确保试验符合相关法规和指南，包括澳大利亚的法规和TGA的要求。您应该采取适当的措施来确保试验的合规性和参与者的安全。

试验数据记录和报告：在试验过程中，您需要准确记录试验数据，并按照要求进行报告。这包括试验结果、不良事件、数据分析和解释等。这些数据和报告将用于评估产品的安全性和有效性。

试验结果分析和解释：您需要对试验结果进行适当的分析和解释。这包括对数据进行统计学分析、结果的科学解释、与已有研究的比较等。分析和解释应遵循科学原则和要求。

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