根据我了解的信息，CE IVDR（欧盟体外诊断医疗器械规例）是针对体外诊断医疗器械的欧盟法规。根据该法规，经销商在销售CE IVDR认证的体外诊断医疗器械时需要满足一些要求，包括与制造商签订合同。

以下是一些可能适用的要求，但请注意，具体要求可能因国家和具体情况而有所不同。因此，我建议您咨询法律机构或合规专家以获取更准确的信息：

1. 合同要明确经销商和制造商之间的责任和义务，例如销售和分销的范围、定价、付款条件、售后服务等。

2. 经销商可能需要保证其销售的产品符合CE IVDR的要求，并遵守适用的法规和法律要求。

3. 合同可能要求经销商对产品进行适当的存储、运输和处理，以确保产品的安全性和有效性。

4. 经销商可能需要履行一定的质量管理要求，包括记录保留、产品追溯和不良事件报告等。

5. 合同可能包含有关知识和培训的要求，确保经销商了解产品的特性、使用方法和潜在风险，并能够向客户提供适当的支持和建议。

请注意，以上只是一些常见的要求示例，并不能涵盖所有可能的情况。实际的要求可能因产品类型、市场要求和国家法规而有所不同。因此，在与制造商签订合同之前，经销商应该仔细阅读相关法规，并寻求法律和合规建议，以确保符合所有适用的要求。