对于澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）的医疗器械注册申请，一类医疗器械通常不需要提交体系文件。

根据TGA的要求，医疗器械的注册申请分为不同的类别，包括一类、二类、三类和四类。一类医疗器械一般属于低风险的产品，其安全性和性能已经得到广泛的验证和确认，因此通常不需要提交体系文件，如质量管理体系文件。

然而，尽管一类医疗器械不需要提交体系文件，但仍需要满足TGA对产品安全性和性能的要求。申请人需要提供关于产品的描述、性能数据、技术文件和标签说明等信息，以证明产品符合TGA的要求。

需要注意的是，具体的要求可能因产品类型、特征和用途而有所不同。建议在申请之前详细阅读TGA的指南和要求，并咨询专业的医疗器械注册代理机构或专业咨询公司，以确保您的申请符合TGA认证的具体要求。

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