要申请心肺复苏器（Cardiopulmonary Resuscitation Device）在美国获得FDA认证，您需要遵循以下步骤：

确定设备类别：首先，确定您的心肺复苏器属于FDA监管的哪个设备类别。根据设备的特性和用途，可能会涉及到不同的设备类别和适用的法规。

确定适用的法规：根据设备的类别，确定适用的FDA法规。您可以访问FDA的网站或与FDA进行联系，了解相关的法规和准入要求。

编制技术文件：准备详细的技术文件，包括设备的规格、设计和制造资料，性能和功能描述，以及相关的测试数据和验证结果等。

进行临床试验（如适用）：根据FDA的要求，如果需要进行临床试验，您需要设计和执行符合要求的临床试验，并收集相关的临床数据。

提交预市申请（Premarket Submission）：根据适用的FDA法规，提交预市申请，包括所需的表格、申请文件和技术报告等。预市申请可能包括510(k)申请、PMA（Premarket Approval）申请或HDE（Humanitarian Device Exemption）申请，具体取决于设备的分类和法规要求。

审核和评估：FDA将对您的预市申请进行审核和评估，包括对技术文件、临床数据和性能测试等进行审查。

审批和许可：如果您的预市申请获得FDA批准，您将获得相应的许可或批准，可以在美国市场上销售和使用心肺复苏器。

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