要办理简易呼吸器的欧洲MDR CE认证，您需要遵循以下步骤：

确定技术文件要求：根据欧洲医疗器械监管的要求，确定您的简易呼吸器所属的技术文件等级（通常是等级为IIa、IIb或III）。这将决定您需要准备的技术文件的范围和内容。

编制技术文件：根据相关要求，编制包括但不限于以下内容的技术文件：

设计和制造文件：包括产品规格、技术规范、设计图纸、制造工艺和工艺控制文件等。

验证和验证报告：对产品的安全性和性能进行验证和验证的报告。

风险评估报告：对产品的风险进行评估并提供相应的控制措施。

材料和部件清单：清单包含所使用的材料和部件，包括其供应商和质量控制信息。

标签和使用说明书：确保产品标签和使用说明书符合欧洲法规的要求。

选择认证机构：选择一家经过欧洲委员会认可的认证机构（Notified Body），该机构将负责对您的简易呼吸器进行评估和认证。

提交申请和技术文件：向选定的认证机构提交申请和准备好的技术文件，并支付相应的认证费用。

评估和审查：认证机构将对您的技术文件进行评估，并可能进行现场检查和测试。他们会验证您的简易呼吸器是否符合欧洲医疗器械法规的要求。

认证和发布CE标志：如果您的简易呼吸器通过了评估和审查，认证机构将颁发CE证书，并授权您使用CE标志。这意味着您的产品符合欧洲市场的法规要求，可以在欧洲市场上销售和使用。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。