办理麻醉气体吸附器加拿大MDL（Medical Device License）认证时，您需要准备以下资料：

申请表格：填写完整的加拿大MDL申请表格，包括产品信息、制造商信息、申请类型等。

产品描述和规格：提供详细的产品描述，包括产品的名称、型号、规格、用途等。

技术文件：准备完整的技术文件，包括产品设计和工艺、材料和成分、性能特征、制造过程等信息。

安全性和有效性信息：提供有关产品安全性和有效性的相关信息，包括临床试验数据、实验室测试结果等。

质量管理体系文件：提供制造商的质量管理体系文件，证明制造过程符合相关标准和要求。

标签和说明书：提供产品的标签和说明书，确保其符合加拿大的标准和要求。

代表样品：根据需要，可能需要提供产品的代表样品供加拿大监管机构进行评估和测试。

其他文件和资料：根据具体要求，可能需要提供其他相关文件和资料，例如认证证书、制造商授权书、注册证明等。

请注意，以上资料仅为一般参考，具体要求可能会因产品类型和分类而有所不同。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。