根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的要求，麻醉废气吸附器在进行临床试验时需要遵守以下要求：

临床试验计划（Clinical Trial Plan）：您需要准备一份详细的临床试验计划，包括研究目的、试验设计、样本规模、入选标准、排除标准、治疗方案、评估方法、数据收集和分析等内容。

伦理审查：在进行临床试验之前，需要获得澳大利亚伦理委员会（Ethics Committee）的批准。您需要提交申请并提供试验计划、受试者知情同意书、风险评估和管理计划等文件。

受试者知情同意：在进行临床试验之前，您需要向参与试验的受试者提供充分的知情同意，并确保他们理解试验的目的、过程、风险和福利，并签署知情同意书。

临床试验数据收集和记录：在临床试验过程中，您需要准确记录试验数据，并根据试验计划进行数据收集、分析和报告。

不良事件和风险管理：您需要建立有效的不良事件和风险管理系统，监测试验期间发生的不良事件，并采取相应的措施来保护试验受试者的安全和福祉。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。