要办理呼吸训练器在欧洲的MDR（Medical Device Regulation）CE认证，您需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，确定您的呼吸训练器属于哪个CE认证的分类。根据MDR的要求，医疗器械被分为不同的类别，每个类别有不同的申请要求和程序。

准备技术文件：根据所确定的产品分类，准备相应的技术文件。技术文件包括产品描述、设计和制造过程、材料和组件清单、性能测试报告、临床评价结果、质量管理系统文件等。

委托认可机构进行评估：选择合适的认可机构（通常是第三方机构），将准备好的技术文件提交给他们进行评估。认可机构将审核您的技术文件，并进行现场审核以验证您的质量管理体系和产品符合MDR的要求。

编制技术文件评估报告：认可机构将评估您的技术文件并编制评估报告。该报告将包括对您的产品符合MDR要求的确认和建议。

申请CE认证：根据认可机构的评估报告，您可以向相关的认证机构申请CE认证。申请过程中，您需要提交技术文件、评估报告和其他相关文件。

CE认证审核：认证机构将审核您的申请材料，并进行必要的评估和测试。他们将评估您的产品是否符合MDR的要求。

审批和认证：如果您的申请获得批准，认证机构将颁发CE认证，并将您的产品注册在欧洲的CE数据库中。您将获得CE标志，可以在欧洲市场上销售和推广您的产品。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。