要办理二氧化碳吸收器在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，您需要准备以下资料：

申请表格：填写加拿大卫生部（Health Canada）提供的医疗器械许可申请表格。这个表格包括申请人和产品的基本信息，以及其他相关细节。

技术文件：准备详细的技术文件，包括产品描述、设计和制造信息、性能和安全性评估、临床数据（如果适用）、制造过程控制等。技术文件应包含足够的科学和技术信息，以证明产品的安全性、有效性和符合加拿大的法规要求。

质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，证明您的组织具备适当的质量管理措施和过程。这包括质量手册、程序文件、验证和验证记录等。

制造和供应商信息：提供产品的制造和供应商信息，包括制造商的注册和许可证明、质量管理体系、产品生产过程的描述等。

临床数据（如果适用）：如果有可用的临床数据支持产品的安全性和有效性，将其包含在申请中。临床数据应符合加拿大卫生部的要求，并且通常需要进行临床评估。

标签和使用说明：提供产品的标签和使用说明，确保其符合加拿大的标签和使用说明要求。标签和使用说明应包含必要的警告、用途、使用方法和注意事项等信息。

其他支持文件：根据具体的要求，可能需要提供其他支持文件，例如产品样品、注册申请费用等。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。