要办理深呼吸训练器的欧洲MDR（Medical Device Regulation）CE认证，您可以按照以下步骤进行办理：

确定产品分类：首先，确定深呼吸训练器在欧洲的医疗器械分类中属于哪一类。根据欧洲MDR的分类规则，医疗器械被分为四个风险类别（I、IIa、IIb和III）。不同风险类别的医疗器械需要满足不同的审核和认证要求。

建立技术文件：准备完整的技术文件，以证明深呼吸训练器符合欧洲MDR的要求。技术文件应包括产品描述、设计和制造信息、性能和安全性评估、临床数据（如果适用）、制造过程控制等。

核查合规性要求：核查深呼吸训练器需要满足的欧洲MDR的合规性要求，包括技术文件的内容和格式、安全和性能评估的要求、质量管理体系的要求等。

选择认证机构：选择符合欧洲MDR要求的认证机构进行评估和认证。这些认证机构通常是由各国的认可机构授权进行认证评估的。

进行评估和审核：与选定的认证机构合作进行评估和审核过程。这可能包括文件审核、产品样品评估、制造现场检查等。认证机构将根据欧洲MDR的要求对产品进行评估，确保其符合安全性、性能和质量的要求。

发行CE认证：如果深呼吸训练器通过了评估和审核，认证机构将颁发CE认证证书。CE认证是医疗器械在欧洲市场上合法销售和推广的必要认证。

请注意，欧洲MDR的要求非常详细和复杂，具体的办理流程可能因产品的特殊性和认证机构的要求而有所不同。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。