企业申请ISO 13485认证需要满足以下条件：

合法注册：企业必须是合法注册的实体，符合所在国家或地区的相关法律和法规要求。

医疗器械相关业务：ISO 13485认证适用于从事设计、开发、生产、安装和维护医疗器械的企业，包括医疗器械制造商、供应商、分销商和相关服务提供商。

完整的质量管理体系：企业需要建立、实施和维护完整的质量管理体系，以确保产品质量和安全符合ISO 13485标准的要求。

符合ISO 13485标准要求：企业的质量管理体系需要与ISO 13485标准的要求相匹配，包括质量政策、质量目标、文件和记录的编制、过程控制、供应链管理、内部审核等方面。

法规和法律要求的遵守：企业需要符合适用的医疗器械行业法规和法律要求，包括符合注册要求、标准和指导文件等。

内部审核和管理评审：企业需要进行定期的内部审核和管理评审，评估质量管理体系的符合性和效果，并采取相应的改进措施。

专 业知识和资源：企业需要具备足够的专 业知识和资源，以支持ISO 13485认证的准备和实施工作。

合规性文件和记录的准备：企业需要编制和维护符合ISO 13485标准要求的合规性文件和记录，包括质量手册、程序文件、工作指导书等。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。