医院集中供氧系统的械字号办理流程可以大致如下：

准备材料：收集医院集中供氧系统的相关文件和资料，包括产品技术规格、设计和制造文件、性能验证和验证报告、质量管理体系文件等。

编制械字号申请材料：根据国家相关法规和要求，编制医院集中供氧系统的械字号申请材料。包括填写械字号申请表，提供产品的基本信息、预期用途、制造商信息等。

申报械字号：将准备好的申请材料提交给国家医疗器械监督管理部门或相关承办单位，进行械字号的申报。

材料审核：医疗器械监督管理部门或相关承办单位对申请材料进行审核，包括技术文件的合规性、质量管理体系的有效性等方面的评估。

现场评审（如有需要）：根据具体情况，医疗器械监督管理部门或相关承办单位可能进行现场评审，对医院集中供氧系统的设计、生产过程、质量管理体系等进行实地检查。

审批和发证：经过审核和评审后，医疗器械监督管理部门或相关承办单位会进行终审批，并颁发医院集中供氧系统的械字号证书。

如需办理国际或国内医疗器械认证，欢迎垂询！