要申请加甘油去甘油红细胞处理系统的美国FDA认证，您需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，确定您的加甘油去甘油红细胞处理系统属于FDA的哪个产品分类，例如，血液处理设备或输血设备。

确定适用的法规和标准：查阅FDA的相关法规和标准，了解您的产品需要符合的要求和规定。针对加甘油去甘油红细胞处理系统，可能涉及的法规包括21 CFR Part 807（注册和报告）、21 CFR Part 820（质量体系要求）等。

准备技术文件和报告：根据FDA的要求，准备必要的技术文件和报告，包括但不限于以下内容：

设备的详细描述和规格。

设备的性能验证报告。

设备的安全性和有效性数据。

设备的制造工艺和质量控制计划。

设备的使用说明书和标签。

提交预市申请（Pre-Market Notification）：根据FDA的要求，将准备好的技术文件和报告提交给FDA，申请预市申请（也称为510(k)申请）。该申请需要提供详细的产品信息、技术数据和性能验证结果等。

审核和评估：FDA将对您的预市申请进行审核和评估，以确定您的加甘油去甘油红细胞处理系统是否符合相关法规和标准的要求。

审批和认证：如果您的预市申请获得FDA的批准和认证，您将获得FDA的认证准许，可以在美国市场上销售和推广您的产品。

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