要办理血浆采集机的加拿大MDL（Medical Device License）认证，您需要准备以下资料：

申请表格：填写加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau，MDB）提供的申请表格，提供相关的产品和制造商信息。

产品描述和规格：提供详细的血浆采集机产品描述，包括名称、型号、特性、功能等。还需要提供产品的规格、尺寸、材料成分等相关信息。

制造商信息：提供血浆采集机制造商的相关信息，包括企业名称、注册地址、负责人联系方式等。

技术文件：准备一份完整的技术文件，包括但不限于以下内容：

设计文件：提供血浆采集机的设计图纸、技术规格、构造说明等。

材料证明：提供血浆采集机所使用的材料的相关证明，例如材料测试报告、供应商证明等。

性能测试报告：提供血浆采集机经过的性能测试报告，以验证其符合相关标准和要求。

电气安全报告：提供血浆采集机的电气安全性能测试报告，确保产品符合相关的电气安全标准。

质量管理体系文件：提供制造商的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册等。

医疗器械许可证明文件：提供制造商的医疗器械许可证明文件，例如国际认可的医疗器械注册证书。

请注意，以上是一般性的资料准备要求，具体的要求可能因产品类型、评审机构要求和政策变化而有所不同。

如需办理国际或国内医疗器械认证，欢迎垂询！