要申请血液辐照仪在美国的FDA（Food and Drug Administration）认证，您需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先确定血液辐照仪所属的产品分类，例如医疗设备、放射性物质等。这将决定您需要遵守的具体法规和认证要求。

准备技术文档：收集和准备关于血液辐照仪的技术文档，包括设计图纸、技术规范、使用说明书、质量控制计划等。确保文档中包含足够的详细信息，以证明产品的安全性、有效性和符合性。

进行性能测试：进行必要的性能测试和验证，以确保血液辐照仪符合FDA的相关性能标准。这可能涉及辐射剂量、辐射能量、辐射场均匀性等方面的测试。

编写和提交510(k)申请：根据血液辐照仪的类别和风险级别，可能需要提交510(k)申请。510(k)是一种申请证明产品与FDA已获批准的类似产品相似性的途径。在申请中提供详细的技术信息、性能数据、临床数据（如果适用）等。

审核和评估：提交申请后，FDA将对申请进行审核和评估。他们可能要求补充信息或进行进一步的测试。

等待批准：一旦FDA认可您的申请，并确保血液辐照仪符合FDA的要求，您将获得FDA认证，可以在美国市场上销售和使用。

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