办理一次性使用血液透析干粉的加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

申请表格：填写和签署加拿大医疗器械许可证申请表格，提供相关的申请信息和产品描述。

技术文件：准备详细的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造过程、材料说明、性能测试数据、质量控制程序等。

临床数据：提供相关的临床数据，包括临床试验报告、病例研究、临床文献等，以支持产品的安全性和有效性。

质量管理体系文件：提供关于生产厂家的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等。

材料和成分清单：提供一次性使用血液透析干粉所使用的材料和成分的清单，包括材料的安全性和可用性信息。

标签和说明书：提供产品的标签和说明书，确保其与加拿大的法规要求相符。

不良事件报告：提供与产品相关的不良事件和安全问题的报告，包括事故报告和受伤报告等。

注册证书：提供其他国家或地区已获得的注册证书，以证明产品在其他市场上已获得批准或注册。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。