要申请一次性使用贮血滤血器的美国FDA认证，您可以按照以下一般性的步骤进行申请：

确定产品分类：首先，确定一次性使用贮血滤血器的正确产品分类。根据其设计、功能和预期用途，将其归类为适当的医疗器械类别，例如滤血器或输血器械等。

提交预市通知（510(k)）：根据FDA的规定，一次性使用贮血滤血器可能需要通过510(k)预市通知途径进行市场准入。510(k)是一种提交给FDA的申请，用于证明新产品与已经在市场上销售的类似产品具有相似的安全性和有效性。

准备510(k)申请文件：准备完整的510(k)申请文件，包括但不限于产品说明、设计描述、性能参数、材料清单、临床数据（如果适用）、性能测试数据、质量控制体系等。确保申请文件准确、完整，并符合FDA的要求。

进行性能测试和验证：根据FDA的要求，进行必要的性能测试和验证，以证明一次性使用贮血滤血器的安全性、有效性和性能符合标准和要求。这些测试可以包括过滤效率、材料相容性、流体动力学等方面的测试。

制定标签和说明书：根据FDA的要求，制定符合规定的产品标签和说明书。确保标签和说明书中包含必要的警告、使用说明、成分列表等信息。

提交申请并等待审查：将完整的510(k)申请文件和测试结果提交给FDA，并等待他们的审查。FDA将评估您的申请文件和相关数据，以确定产品是否符合其要求。

审核和批准：经过FDA的审查，如果您的申请符合要求，FDA将颁发认证并批准您的一次性使用贮血滤血器上市销售。

请注意，以上是一般性的指导，具体的认证要求和流程可能会因产品的特性、风险等级和FDA的政策变化而有所不同。在准备申请资料之前，建议您仔细研究FDA的指南和要求，并咨询专 业的医疗器械注册服务机构或律师，以获取新和详细的指导和帮助。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。