办理一次性使用动脉过滤器在加拿大的认证（即加拿大医疗器械许可证，Medical Device License，简称MDL），通常需要准备以下资料：

公司资料：包括公司注册信息、组织结构、负责人联系方式等。

产品信息：详细描述动脉过滤器的技术规格、功能、用途、适用范围等。

技术文件：包括产品设计和性能规格、材料清单、制造工艺、标识和包装要求等。

质量管理体系：提供公司的质量管理体系文件，确保产品符合相关质量标准和规范。

临床试验数据：如果进行了临床试验，需要提供试验数据和结果。

安全和有效性资料：提供产品的安全性和有效性资料，包括相关测试数据和报告。

注册证明：如果在其他国家或地区已获得类似的认证或许可证，需要提供相应的注册证明。

医疗器械申请表：填写并提交医疗器械申请表格，包括产品的基本信息和申请细节。

需要注意的是，加拿大MDL认证的具体要求和流程可能会根据产品的特点和风险等级而有所不同。建议在申请前与加拿大医疗器械监管机构（Health Canada）进行联系，了解详细的申请要求和流程，确保准备的资料符合相关标准和规定。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。