要申请一次性使用超滤器在欧洲获得CE认证，您需要遵循以下步骤：

确定CE认证路径：首先，您需要确定超滤器的医疗器械分类，并确定适用的CE认证路径。根据欧洲医疗器械监管机构（例如TÜV、BSI、DEKRA等）的要求，不同的产品分类可能需要不同的认证程序。

准备技术文件：根据所选的CE认证路径，准备技术文件，包括产品的设计和制造信息、性能和安全性数据、材料清单、生物相容性报告、性能测试报告、临床评估等。

选择认证机构：选择合适的认证机构，根据其专 业领域和认证经验，可以帮助您进行CE认证的申请和评估。

提交申请：将准备好的技术文件提交给选择的认证机构，同时支付相关的费用。

认证评估：认证机构将对您的技术文件进行评估，确保超滤器符合欧洲的医疗器械法规和标准要求。

获得CE认证：如果您的超滤器通过认证评估并满足要求，认证机构将颁发CE认证，允许您在欧洲市场上销售超滤器。

请注意，欧洲CE认证过程可能较为复杂，因此建议您寻求专 业的医疗器械顾问或律师的帮助，以确保申请过程顺利进行，并符合欧洲的医疗器械法规和标准要求。同时，确保超滤器的设计和制造符合欧洲的质量管理和安全性要求也是申请成功的关键。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。