申请一次性使用血液浓缩器在美国的FDA认证，需要遵循以下基本步骤：

确定产品分类：首先确定血液浓缩器的FDA产品分类代码，并了解适用的FDA法规和标准。

提交注册申请：在FDA的电子注册系统（FURLS）上提交产品的注册申请，包括产品的详细信息、用途、组成、生产工艺等。同时，需支付相应的注册费用。

产品评估：FDA会对申请进行评估，包括产品技术文件、质量管理体系、临床试验数据（如适用）等。

审查与审批：FDA会审查提交的资料，如果符合要求，将对产品进行审批，并发放FDA认证。

合规性检查：FDA可能会对生产厂家进行现场检查，以确保其质量管理体系和生产过程符合FDA的要求。

遵守FDA法规：获得FDA认证后，生产厂家需遵守FDA的法规和标准，确保产品的质量和安全性。

请注意，以上仅为一般性的流程概述，实际的申请过程可能因产品的特殊性质和FDA的要求而有所不同。建议在申请前与专 业的医疗器械顾问或律师联系，以确保申请的顺利进行，并符合美国FDA的要求。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。