加拿大的医疗器械市场监管由加拿大药品与医疗器械局（Health Canada）负责。办理助行架在加拿大的MDL（Medical Device License）认证，需要准备以下资料：

申请表格： 完整填写加拿大医疗器械许可申请表格，确保所有必填信息齐全和准确。

产品描述： 提供助行架的详细描述，包括产品用途、构造、功能、规格等。

技术文件： 包括助行架的技术文件，如设计图纸、材料说明、工艺流程等。

性能和安全数据： 提供助行架的性能和安全数据，如实验室测试报告、生物相容性测试、机械性能测试等。

质量管理体系： 提供生产厂家的质量管理体系文件，确保产品符合加拿大的质量管理要求。

制造厂家信息： 提供生产厂家的信息，包括公司名称、地址、联系人等。

临床数据（如果适用）： 对于高风险的医疗器械，可能需要提供临床试验数据，以证明其安全性和有效性。

代理商信息（如果适用）： 如果申请人不是加拿大境内企业，需要提供加拿大本土代理商的信息。

其他要求： 需要根据具体情况，满足加拿大药品与医疗器械局的其他要求。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。