在澳大利亚，办理心肌活检钳的械字号，需要遵循以下流程：

准备资料：首先，您需要准备相关的申请资料，包括但不限于产品注册申请、产品技术资料、质量管理体系文件、临床试验报告等。

咨询TGA：在准备资料之前，建议您与澳大利亚治疗品管理局（TGA）进行咨询，了解具体的办理流程和要求，以确保您的申请符合相关标准和法规。

填写申请表格：根据TGA的要求，填写并提交相关的申请表格，包括械字号注册申请表和其他必要的表格。

提交资料：将准备好的申请资料和申请表格提交给TGA，可以通过在线申请系统或邮寄方式提交。

审核和评估：TGA将对您的申请资料进行审核和评估，包括产品的技术性能、安全性、临床试验数据等。

现场检查：根据需要，TGA可能会进行现场检查，以核实您所提供的资料和申请信息的真实性和准确性。

批准和发放械字号：如果您的申请符合澳大利亚的法规和标准，TGA将会批准并发放械字号，允许您在澳大利亚市场上销售和使用心肌活检钳。

定期复核：一旦获得械字号，您需要遵守TGA的监管要求，并定期更新和提交相关信息，以确保产品的安全性和有效性。