要申请脑活体取样钳在美国的FDA认证，您需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，您需要确定脑活体取样钳的产品分类，即确定它是否被FDA视为医疗器械，以及属于哪个分类。

提交预市申请：根据产品的分类，您可能需要提交不同类型的预市申请。常见的预市申请类型是510(k)预先市场通告和PMA（前市场批准）。510(k)适用于与已经在市场上销售的同类产品相似的产品，而PMA适用于高风险或新型的医疗器械。

技术文件准备：根据预市申请的类型，您需要准备相应的技术文件，包括产品的技术规格、设计图纸、工程文件、临床试验数据等。这些文件将用于证明产品的安全性和有效性。

临床试验：对于PMA申请，可能需要进行临床试验来证明产品的安全性和有效性。在进行临床试验之前，需要获得IRB（人类试验委员会）的批准。

注册和标识：确保产品在美国市场上注册，并获得FDA分配的注册号。同时，产品的标签和使用说明书也需要符合FDA的要求。

提交申请：根据选择的预市申请类型，将准备好的技术文件和申请表格提交给FDA进行审核。

审核和批准：FDA将对您的申请进行审核，可能会有进一步的询问和要求。如果申请获得批准，您将获得FDA认证，并可以在美国市场上销售您的脑活体取样钳产品。