欧洲的医疗器械认证按照欧洲医疗器械监管规例（Medical Device Regulation，MDR）进行。要获得高压造影注射延长管的欧洲CE认证，您需要遵循以下步骤：

确定产品分类：首先，确定高压造影注射延长管属于欧洲MDR中的哪一类医疗器械，例如I类、IIa类、IIb类或III类。不同类别的医疗器械遵循不同的认证程序。

委任授权代表：如果您的企业不在欧洲，您需要指定一家位于欧洲的授权代表作为您的联系人，负责与欧洲相关机构沟通。

准备技术文件：根据欧洲MDR的要求，您需要准备技术文件，其中包括产品的技术规格、设计和性能特征等信息。

进行风险评估：根据欧洲MDR的要求，对高压造影注射延长管的风险进行评估，并采取必要的控制措施以确保产品的安全性和有效性。

实施质量管理体系：建立或改进符合ISO 13485质量管理体系的程序和文件，以确保产品的质量和符合欧洲MDR的要求。

进行临床评估：根据产品的风险等级和用途，可能需要进行临床评估以证明产品的安全性和有效性。

申请CE认证：向欧洲的认证机构提交申请，通常需要提交技术文件、质量管理体系文件和临床评估报告等。

进行审核和评估：认证机构将对您的申请进行审核和评估，可能会要求进一步的信息或测试。

获得CE认证：通过认证机构的评估后，如果您的高压造影注射延长管符合欧洲MDR的要求，您将获得CE认证，并可以在欧洲市场上销售您的产品。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。