是的，新加坡HSA（新加坡卫生科学局）在医疗器械注册过程中会对医疗器械进行风险评估和审核。这是确保医疗器械的质量、安全性和有效性的重要一步。

在医疗器械注册申请过程中，申请公司需要提供详细的技术文件、临床试验数据、质量管理体系证明等资料，以便HSA进行风险评估和审核。HSA将对这些资料进行审查和评估，以确定医疗器械的风险水平，包括但不限于以下方面：

安全性评估：HSA将评估医疗器械是否在预期使用条件下具备足够的安全性，以确保产品不会对患者和用户造成不良影响或伤害。

有效性评估：HSA将评估医疗器械是否能够在预期使用条件下有效地达到其预期的目的和效果。

质量管理体系审核：HSA将审查申请公司的质量管理体系，以确保生产过程受到有效的控制和监督，产品质量稳定。

临床试验数据分析：对于高风险类别的医疗器械或新技术的申请，HSA可能会审查临床试验数据，以评估产品的临床效果和安全性。

市场前景和竞争分析：HSA可能还会评估产品在新加坡市场的前景和竞争情况，以确保产品在市场上有合理的定位和潜在需求。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。