境外企业申请NMPA（中国国家药品监督管理局）医疗器械注册证需要通过注册代理人在中国境内进行申请。由于NMPA要求医疗器械注册申请必须由中国境内的注册代理人代表申请人进行，因此境外企业需要在中国境内委托一家合法的注册代理机构来代理申请。

以下是境外企业申请NMPA注册证的一般步骤：

选择注册代理人： 境外企业需要选择一家具有相关资质和经验的注册代理机构作为其在中国境内的代理人。注册代理机构将负责代表境外企业与NMPA进行沟通和申请。

准备申请材料： 境外企业需要准备与注册证申请相关的各类材料，包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据（如果适用）、生产许可证明（如果适用）等。

委托注册代理人： 境外企业需要与选择的注册代理机构签订委托协议，明确代理范围和责任，将申请任务委托给注册代理机构。

递交申请： 境外企业通过委托的注册代理人将准备好的申请材料递交给NMPA。

审核和审批： NMPA对申请材料进行审核和审批。可能需要与申请人进行交流和沟通，进一步了解产品的更新信息和安全性。

颁发注册证： 经过审核通过后，NMPA将核准医疗器械的注册申请，并颁发注册证。注册证将由注册代理人领取，然后交付给境外企业。

境外企业申请NMPA注册证需要确保与选择的注册代理机构建立良好的合作关系，并密切配合代理机构准备申请材料。同时，应遵守中国有关的法规和规定，确保申请过程的合规性和顺利进行。